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先来看一下色盲的遗传规律：色盲属于X连锁隐性遗传病，以红绿色盲为例，其决定于X染色体上的两对基因，分别为红色盲基因与绿色盲基因。于男性，因仅有一条X染色体，所以携带一个色盲基因即可患病;女性有两条X染色体，只有具备一对致病的等位基因才会表现出异常。根据以上定律，如果夫妻中男方患病，女性为正常，儿子便不会受影响，女儿会成为携带者;若女性患病，男方正常，后代中男孩会有一半的概率会发病，女孩为正常或是有1/2是携带者;而夫妇双方都为色盲症患者，则女儿成为患者与携带者的概率各占50%，儿子是正常与发病的几率各为一半。
1.如果夫妻双方患有同一种遗传病，就需要看该病是显性遗传还是隐性遗传，如果为显性遗传，且两人都携带正常的基因，则这种情况下，通过第三代试管婴儿技术是可以帮助您生育健康孩子的;
2.若夫妻一方患病，而另一方正常，这种情况下同样需要看该病为显性遗传还是隐性遗传，若为显性则要求患病一方的同一位点上的两个基因型是不相同的，即为杂合子，这种情况下同样可以通过第三代试管婴儿技术生育健康的孩子;
3.若夫妻双方皆无患病，且同时携带了致病基因，这种情况下肯定该病为隐性遗传，如果盲目自然生育，是有1/4的概率会生出不健康的孩子，1/2的几率为致病基因携带者，只有1/4生育健康孩子的可能。
所以，对于以上三种情况，都是不建议客人自然生育的，建议通过美国第三代试管婴儿技术从基因层面保障宝宝的健康。、
美国第三代试管婴儿技术避免致病基因的遗传
通常，美国第三代试管婴儿技术可以帮助染色体异常或是患有遗传病的人群解决生育问题，有效阻隔遗传疾病下行，获得健康的宝宝。
针对色盲患者或携带色盲基因的家庭，该如何生一个健康的宝宝呢?
答案：通过美国第三代试管婴儿胚胎移植前遗传学筛查诊断PGS/PGD技术，即能准确检测出携带色盲基因的囊胚，做到孕前优生把控，保障新生儿的健康。下面就针对具体操作进行详细解读：
美国第三代试管婴儿检测的对象是囊胚染色体和基因，可以很好地避免染色体异常问题以及家族遗传病或其他遗传病。具体：PGS技术是针对囊胚所有染色体进行筛查，查看染色体是否存在缺失、易位、重复、倒置等异常情况;PGD技术是对特定的基因突变点进行诊断，避免包括色盲在内的200多种遗传疾病对胎儿日后的影响。就色盲问题来说，该技术可准确剔除携带色盲基因的囊胚。而筛选出健康的囊胚进行移植，可从根源上规避色盲宝宝的诞生。
基因检测会不会伤害囊胚质量?
在基因检测环节，美国试管婴儿专家提取的是囊胚的外围细胞(未来发育成胎盘)做成切片，并对其进行基因检测，不仅从根源上确保囊胚的健康，还能很好的保护囊胚质量与完整性。
在获取健康囊胚之后，专家还会全面检查女性子宫情况，确定符合妊娠条件后(子宫内膜厚度达8~12mm、血流丰富、内膜细胞分裂良好且内分泌水平均衡)，才将囊胚植入宫腔内合适的位置，提升着床率、妊娠率。而在美国包容性的法律政策保障下，专家可根据客户的生育意愿进行定性定量移植，帮助客人实现个性化生育心愿。
附：色盲小知识
色盲又称为先天性色觉障碍，特征是无法对自然光谱中的各种或某种颜色准确分辨。常见的分类为：
红色盲：患者除了不能分辨红色，对深绿色、蓝色、紫红与紫色也无法辨别，导致把绿色看作黄色，紫色视为蓝色，蓝绿相混的颜色看成白色。
绿色盲：即无法分辨出颜色中的淡绿、深红、紫色与青蓝色，以及紫红和灰色。如果同时存在红色盲，则称为红绿色盲，临床上较为常见。
其实试管婴儿和正常妊娠所生的孩子一样，出现某些畸形也是完全可能的，但出现畸形的危险性很小。很多不育夫妇在做试管婴儿前，会一再要求医生做出承诺，这未免有点苛求。试管婴儿发生畸形的比例和自然怀孕相同。
