随着第三代试管婴儿技术的成熟，越来越多人重视优生优育，尤其是在试管婴儿方面。尽管三代试管基因筛查诊断技术可以对多种遗传疾病作出诊断，但是还是有很多人提出疑问，做三代试管还需要羊水穿刺吗?
一、三代试管还需要羊水穿刺吗
羊水穿刺是指在超音波导引之下，将一根细长针穿过孕妇的肚皮、子宫壁，最后进入羊水腔取适量的羊水，并对羊水进行分析的一种产前诊断方法，通常用于检测胎儿有无染色体相关的疾病。但是三代试管手术过程中，本就利用PGS/PGD技术对染色体和基因突变点进行筛查和检测，分析和判断染色体和基因的问题，从根源上保障了胚胎的健康性，所以一般做了三代试管就不需要做羊水穿刺了。
二、三代试管VS羊水穿刺
1、安全性：三代试管比羊水穿刺更安全，同样也可以达到优生优育。三代试管目前能准确诊断出274中遗传疾病，包括地中海贫血、脑积水综合症等等，从染色体和基因方面保证了胎儿的安全。而羊水穿刺虽然在一定程度上也能检查胎儿畸形情况，但是由于操作风险，有可能导致羊水感染，血液传染、阴道出血和羊膜腔炎等等。
2、准确度：第三代试管婴儿的准确度，是羊水穿刺这种传统检测技术所无法达到的。它能够全面筛查囊胚23对染色体数目与结构的基础上，准确到细小缺失，准确率更高。不仅有效将流产率从33.5%降至6.9%，因此做三代试管不需要做羊水穿刺了。
三、三代试管做羊水穿刺通过率高吗
四、三代试管做羊水穿刺后的注意事项
1、术后应当立即休息2小时，避免手术后过于劳累
2、羊水穿刺术后三天内有不适症状，如肚子痛、腹胀、发热、阴D出血等，应及时就医。
3、保持心情稳定，同时注意饮食营养均衡摄入，多吃一些蔬菜水果、豆类等食物。
羊膜穿刺的作用与隐藏的问题
羊膜穿刺是常用的产前诊断技术，通过抽取羊水得到胎儿的皮肤、肠胃道、泌尿道等的游离细胞，利用这些游离细胞进一步分析胎儿的染色体是否异常。该手术一般在16～22周时进行，此时羊水中活细胞比例比较高。抽取羊水主要是分折胎儿的染色体组成，其中常见的是唐氏综合征。而有些单基因疾病，如乙型海洋性贫血、血友病等，也可以通过检验羊水细胞内的基因(DNA组成)得到诊断。
简言之，通过羊膜穿刺了解胎儿有无染色体异常、羊水细胞性染色质的检查，先天性代谢异常、产前诊断基因病。虽羊膜腔穿刺术无论诊断的准确性得到了医学界的公认，但同时，也会存在一定的副作用，约有2～3%的孕妈在穿刺后会出现轻微的子宫收缩和流血。约有0.5%的孕妈会出现羊膜炎、胎腹破裂及流产。
做了第三代试管婴儿的家庭一般无需再做羊膜穿刺，但其他的产前诊断，特别是遗传病家庭的必要产前诊断还是需要密切进行的，如果您的主治医生建议做有创检查还是应该遵照医嘱进行。
PGS/PGD技术已能够实现全基因的检测，因此从基因层面的确保了宝宝的健康。
PGS(胚胎植入前遗传学筛查)技术针对全部23对染色体进行全面的筛查，通过检测胚胎染色体数目和结构，查看是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等不良情况。而通过PGS筛查，便能检测出所存在缺失或增多等问题，进而准确判断并剔别除不良的胚胎。
若染色体有问题，胎儿是很难正常生长发育的，不良的胚胎常常会使母体在孕早期发生停胎育、流产等不良后果。即便是胚胎能够存活到自然生产，生育出来的宝宝也可能会发生智力低下、发育迟或形儿等病症。
PGD技术是对胚胎的基因进行检测，诊断胚胎是否存在异常，可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，如果基因发生畸变或隐性遗传性问题，很有可能导致儿童罹患特定疾病，严重影响胎儿的健康。通过对基因突变点进行检测，可准确血友病、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症、脊髓型肌萎缩等274钟遗传性疾病，避免了胎儿受这些遗传疾病的影响。在合适的时机（女性子宫内环境和身心状态量良好时）挑选通过基因筛查的优质健康囊胚植入，将宝宝的健康控制在孕前真正实现优生。
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