在做试管婴儿之前，医生会开出一个前期检查清单，在这个清单里面也许会有染色体检查的项目，有很多夫妻不明白，他们觉得自己的染色体是绝对没有异常的，那么哪些人群在试管前期做染色体检查呢？
比如不明原因不孕、胚胎停育、不明原因流产、习惯性流产、或在孕检期间发现胎儿畸形以及遗传疾病等出现，这对孕妈孕爸无疑一个很大的灾难。
染色体数目异常或结构异常可能引起流产、胎停、畸胎等不良孕产史的发生，不同的染色体异常，会导致不同的孕产结局，比如唐氏综合征，就是21号染色体比正常多了一条，因此也被称作21号三体综合征。
先天性的染色体结构或数目异常均可能导致反复流产、不孕不育或相应的遗传病，选择第三代试管婴儿即可在胚胎植入前就查清每个胚胎是否有染色体异常情况，从而可以放心选择最健康的胚胎进行移植。
备孕夫妻如果出现不明原因不育不孕、反复流产史、胎儿畸形史、或者有遗传病家族史的，目前国内基本是通过备孕夫妻染色体检测查找原因、预测生育染色体病后代的风险、及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常情况，常见性染色体异常。
但这只能单方面的判断备孕夫妻其中一方是否有染色体疾病，却无法避免夫妻双方染色体本身没有异常，但是男方的精原细胞转化为精子，或女方卵母细胞转化为卵子时，因染色体裂变而带来的精子或卵子的染色体异常。
所以无论夫妻双方是否有明确的染色体疾病，如果备孕夫妻出现超过2年不明原因不孕、自然胎停、反复流产或孕中检查出现胎儿染色体高危风险。
我们建议最有效的方式就是做胚胎移植前的染色体筛查。这样是目前最有效提高试管胚胎着床率、试管成功率及胎儿健康率的方法。
什么是染色体异常？
正常的人体细胞染色体数目为23对，并有一定的形态和结构，染色体在形态结构和数量上的异常被称为染色体异常。
有染色体异常引起的疾病为染色体病。
染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。
所以会出现夫妻双方都没有染色体疾病但却怀上了染色体异常的宝宝状况。
1、多发性流产和不育的夫妇；
2、有明显体态异常、发育障碍、智力低下、多发畸形或皮纹明显异常的患者；
3、已经生育过染色体异常患儿的夫妇；
4、性原发性闭经和不孕，男性无精子和不育；
5、长期接触X线、电离幅射、有毒物质的人员，孕期接受射线（电脑也有射线）、抗肿瘤药物或孕期感染风疹病毒等人员；
6、恶性血液病患者；
7、35岁以上的高龄孕妇；
8、唐氏筛查高风险的孕妇；
9、超声检查有异常的孕妇；
10、性腺及外生殖器发育异常者；
即使是选择第三代试管婴儿技术助孕，以上这些人也是需要做前期染色体检查的，为了保证试管婴儿的成功率，各位准爸准妈们一定要听取医生建议，做好前期检查！最后，好孕无忧小编希望大家都能够成功好孕！
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